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Patricia Pérez
Clarín newspaper<\/p><\/div><\/div>\n
Questa scarsa conoscenza è dovuta al fatto che le donne restano invisibili nei sistemi di assistenza sanitaria, secondo Pérez, alla quale era stato diagnosticato l’Hiv all’età di 24 anni, e le erano stati dati due anni di vita. <\/p>\n
Questo, vent’anni fa. Nel mondo cominciava appena a diffondersi una coscienza sull’Aids. Pérez era scoppiata in lacrime, perché non sapeva cosa fare. Separata e con un figlio, dopo essersi ripresa cominciò a entrare in contatto con altre persone con gli stessi problemi e paure, creando un gruppo di volontari nell’ospedale Muñiz di Buenos Aires, per rispondere ai loro bisogni. <\/p>\n
Cinque anni dopo, Pérez partecipò ad una manifestazione a Londra con altre 10.000 persone affette da Hiv, e per la prima volta si rese davvero conto che non era sola. “Non potevo pianificare niente per gli anni a venire, ma cominciai a pensare ai mesi successivi”, ricorda. <\/p>\n
A 30 anni, contribuì a fondare ad Amsterdam la International Community of Women Living with HIV\/AIDS (ICW), che ha 8.000 membri in 57 paesi. Oggi, è coordinatrice del ramo dell’America Latina, ICW Latina.<\/p>\n
Nel 2003, fu chiamata dall’allora segretario generale dell’Onu Kofi Annan per seguire i progressi negli accordi della Sessione speciale dell’Onu 2001 sull’Hiv\/Aids, insieme ad altre 15 persone nel mondo con la maggiore esperienza in materia.<\/p>\n
Quest’anno è stata nominata per il Premio Nobel per la pace dalla First Lady dell’Honduras, Xiomara Castro, per dare visibilità a un problema che colpisce 19 milioni di donne in tutto il globo. Il governo argentino sostiene la sua candidatura.<\/p>\n
Pérez ha parlato con la corrispondente di Tierramérica\/IPS Marcela Valente.<\/p>\n
TIERRAMÉRICA: Com’era la sua vita prima che le diagnosticassero l’Hiv?<\/p>\n
PATRICIA PÉREZ: Ero insegnante di ginnastica, e lavoravo per il comune Buenos Aires.<\/p>\n
TA: Come ha scoperto di avere il virus?<\/p>\n
PP: Il mio ragazzo di allora fece il test, che risultò positivo. Temporeggiai per sei mesi prima di farlo anch’io. A quel tempo non si distingueva tra il virus e l’Aids, e si parlava della “peste rosa”, associando la malattia soprattutto ai gay. Pensavo che il risultato del test fosse sbagliato, perché io mi sentivo bene. <\/p>\n
TA: Come è cambiata la sua vita da allora? <\/p>\n
PP: Ritrovarsi in bilico in quel modo ti cambia la vita. Ma poi vai oltre l’agitazione e la paralisi, e cerchi di vivere nel modo migliore possibile. Prima ho cominciato a lavorare da sola. Ho deciso che non sarei rimasta seduta ad aspettare la morte. Volevo capire cosa mi stava succedendo e parlare con altre persone che erano come me, per vedere quali problemi avremmo dovuto affrontare.<\/p>\n
Gli operatori sanitari, per esempio, non erano preparati. Eri in ospedale in attesa di una visita, e arrivava l’infermiera che annunciava: “La donna con l’Aids, per favore da questa parte”, e ti si gelava il sangue nelle vene. Mi ero sentita talmente aggredita, che cercai di darmi da fare per cambiare quella realtà.<\/p>\n
TA: Quali sono i problemi per le donne con l’Hiv?<\/p>\n
PP: Le politiche sanitarie non hanno una prospettiva di genere. Non ci sono studi specifici su come il virus e le terapie colpiscono i nostri corpi in particolare. Abbiamo delle differenze ormonali, delle differenze nel sistema riproduttivo, una maggiore predisposizione verso alcuni tipi di tumore, e tutto questo comincia appena ad emergere, grazie alle nostre pressioni. <\/p>\n
Fino a poco tempo fa, ci chiedevano di non fare altri figli. Se rimanevi incinta, eri una criminale. Questi problemi hanno a che vedere con una questione culturale, che l’Aids rende più evidente. In America Latina, noi donne siamo sempre un passo indietro, e l’Aids mostra questa disparità in modo crudele. <\/p>\n
TA: Quali sono le sfide con cui ICW Latina si confronta?<\/p>\n
PP: Accompagniamo le donne dalla diagnosi in poi, rispettando i loro tempi, e le aiutiamo a prepararsi. E questo non vuole dire soltanto come usare un preservativo, ma soprattutto negoziare con il medico per una terapia migliore, chiedendo che il governo fornisca farmaci di alta qualità, e fare ricorso alla giustizia. Ci sono paesi in questa regione in cui una donna può vedersi rifiutare una richiesta di adozione, o può essere discriminata per i diritti di custodia in una causa di divorzio (perché è affetta dall’Hiv). <\/p>\n
TA: Come è venuta l’idea di organizzare le ragazze?<\/p>\n
PP: Molti dei miei colleghi hanno figlie affette dal virus che stanno entrando nell’adolescenza, e hanno bisogni diversi. L’Aids pediatrico in pratica non è previsto come programma. Esistono pochissime formule per le cure ed è difficile ottenere l’adesione ai programmi terapeutici. Ma non vogliamo parlare per loro, per questo anche loro partecipano facendo sentire la loro voce. <\/p>\n
TA: Cosa pensa della candidatura al Nobel?<\/p>\n
PP: Che aiuterà a far sentire le nostre voci e contribuirà ad inserirci nelle agende politiche, al di là della comunità dell’Aids.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
BUENOS AIRES, 10 luglio 2007 (IPS) – La scienza deve ancora fornire studi rigorosi su come l’Hiv\/Aids o l’impatto dei farmaci antiretrovirali colpiscano in particolare il corpo femminile, ha spiegato a Tierramérica l’attivista argentina Patricia Pérez, candidata al Premio Nobel…