KIGALI, 22 avr (IPS) – Apprendre leur s\u00e9ropositivit\u00e9 aux enfants atteints du VIH\/SIDA est indispensable pour qu'ils se soignent bien. Une fois qu'ils ont accept\u00e9 la maladie, ils suivent r\u00e9guli\u00e8rement leur traitement, mais peu de parents osent le leur annoncer et les trompent sur leur \u00e9tat.\n <\/p>\n
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Un jeune homme de 16 ans habitant Kigali, la capitale rwandaise, prend des anti-r\u00e9troviraux (ARV) depuis six ans. Il se dit d\u00e9termin\u00e9 \u00e0 suivre son traitement tout au long de son existence. “Je sais que ma vie d\u00e9pend de ces m\u00e9dicaments. Gr\u00e2ce \u00e0 eux, je pourrai \u00eatre utile pour les autres et pour mon pays. Pourquoi pas?”, d\u00e9clare ce gar\u00e7on brillant et sans complexe bien qu'il soit infect\u00e9 par le VIH\/SIDA. “Quand j'ai appris que je n'\u00e9tais pas seul \u00e0 porter cette croix, cela m'a redonn\u00e9 de la force de mener un combat de toujours pour bien entretenir mon corps et freiner ainsi la propagation du virus dans mon organisme”, explique-t-il. De petites filles et de petits gar\u00e7ons, infect\u00e9s comme lui, suivis par l\u2019h\u00f4pital de Kabgayi, dans le sud du Rwanda, jouent \u00e0 la balan\u00e7oire. Ils ont l'air de bien se conna\u00eetre. “Ce sont des enfants s\u00e9ropositifs qui viennent pour le rendez-vous avec notre service. Ils connaissent leur \u00e9tat de sant\u00e9. Nous parlons avec eux des probl\u00e8mes qu\u2019ils rencontrent…”, explique une dame du service des ARV, charg\u00e9e de suivre les enfants vivant avec le VIH dans cet h\u00f4pital. “Ils partagent non seulement les jeux mais aussi le manger. Ainsi, chacun comprend qu'il n'est pas isol\u00e9 et seul \u00e0 endurer ce mal”, ajoute-t-elle.<\/p>\n
Conna\u00eetre son \u00e9tat s\u00e9rologique En effet, les enfants s\u00e9ropositifs qui connaissent \u00e0 temps leur \u00e9tat sont plus responsables. Cet orphelin de 14 ans l'a appris il y a deux ans. “Avant, il me demandait quand finiront ces cures quotidiennes. Quand les services d\u2019ARV lui ont annonc\u00e9 sa s\u00e9ropositivit\u00e9, il s\u2019est d\u00e9courag\u00e9 et voulait savoir quand il mourrait. Avec un soutien psychosocial, il s\u2019est accept\u00e9 et c\u2019est lui-m\u00eame qui me demande le ticket pour aller prendre des provisions d'anti-r\u00e9troviraux quand ils sont \u00e9puis\u00e9s”, t\u00e9moigne sa grand-m\u00e8re qui le prend en charge. Ceux qui s'occupent des sid\u00e9ens affirment que conna\u00eetre son \u00e9tat s\u00e9rologique est d\u00e9j\u00e0 un \u00abm\u00e9dicament\u00bb. Au 'TRAC Plus', un centre de recherche et de traitement du VIH\/SIDA \u00e0 Kigali, l'annonce se fait par \u00e9tapes. Avant de leur r\u00e9v\u00e9ler leur \u00e9tat, les enfants sous ARV suivent une s\u00e9ance imag\u00e9e, o\u00f9 le VIH est compar\u00e9 \u00e0 un petit homme qui, avec une cl\u00e9, entre dans le corps de la personne pour le d\u00e9truire. Des militaires gardes du corps qui repr\u00e9sentent les CD4 (les anti-r\u00e9troviraux) assurent sa d\u00e9fense. Et l\u00e0, on explique aux enfants que ces militaires qui combattent le petit homme vivent gr\u00e2ce aux ARV. Ainsi, les patients comprennent l'importance de prendre r\u00e9guli\u00e8rement les m\u00e9dicaments. “Il est conseill\u00e9 de proc\u00e9der \u00e9tape par \u00e9tape dans l\u2019annonce de l\u2019\u00e9tat de sant\u00e9 que vit l\u2019enfant, sinon il peut \u00eatre d\u00e9go\u00fbt\u00e9 de la vie et traumatis\u00e9…”, explique un sp\u00e9cialiste en sant\u00e9 mentale.<\/p>\n
D\u00e9courag\u00e9s par le mensonge de leurs parents F. K., 16 ans, a pris pendant deux ans des m\u00e9dicaments “pour soigner sa toux”, lui disaient ses parents. Alors qu\u2019il \u00e9tait atteint de tuberculose, sa m\u00e8re lui avait dit qu'il devait en prendre toute sa vie sous peine d'\u00eatre emport\u00e9 par cette toux. Quand une infirmi\u00e8re lui a d\u00e9voil\u00e9 qu'il est infect\u00e9 par le VIH, il a tout de suite arr\u00eat\u00e9 les ARV, tr\u00e8s f\u00e2ch\u00e9 contre sa m\u00e8re. De nombreux enfants apprennent tr\u00e8s tard qu'ils ont le virus. Avant, on leur disait que les m\u00e9dicaments les aideraient \u00e0 devenir forts, intelligents en classe, costauds pour les ch\u00e9tifs, grands pour les petits. “Souvent, les parents ont honte de dire la v\u00e9rit\u00e9 \u00e0 leurs enfants, car ils savent qu'ils ont \u00e9t\u00e9 infect\u00e9s d\u00e8s la naissance par transmission cong\u00e9nitale”, souligne un enfant vivant avec le VIH. Une enqu\u00eate, r\u00e9alis\u00e9e par 'We-Act' en 2009, montre qu'environ 40 pour cent des enfants vivant avec le VIH\/SIDA l'apprennent par les structures sanitaires. “Une fois au courant de leur \u00e9tat, ils sont marqu\u00e9s par les images de honte et de mort, ce qui entra\u00eene forc\u00e9ment des moments d\u2019angoisse et de d\u00e9sespoir, t\u00e9moigne un conseiller en traumatismes \u00e0 Kigali. Avec un soutien psychologique, ils cherchent \u00e0 se confier aux personnes qui peuvent les \u00e9couter et les assister de pr\u00e8s dans leur perp\u00e9tuelle souffrance”.<\/p>\n
*(Fulgence Niyonagize est journaliste \u00e0 Syfia, une agence de presse bas\u00e9e \u00e0 Montpellier. Cet article est publi\u00e9 en vertu d'un accord de coop\u00e9ration entre l\u2019agence de presse InfoSud et IPS).<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
KIGALI, 22 avr (IPS) – Apprendre leur s\u00e9ropositivit\u00e9 aux enfants atteints du VIH\/SIDA est indispensable pour qu'ils se soignent bien. Une fois qu'ils ont accept\u00e9 la maladie, ils suivent r\u00e9guli\u00e8rement leur traitement, mais peu de parents osent le leur annoncer… Continue Reading