{"id":23594,"date":"2022-02-07T10:04:33","date_gmt":"2022-02-07T10:04:33","guid":{"rendered":"http:\/\/ipsnews.net\/svenska\/?p=23594"},"modified":"2022-02-07T10:04:33","modified_gmt":"2022-02-07T10:04:33","slug":"nigeria-diskrimineringen-kan-bli-livslang-for-leprans-offer","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/ipsnews.net\/svenska\/2022\/02\/07\/nigeria-diskrimineringen-kan-bli-livslang-for-leprans-offer\/","title":{"rendered":"Nigeria: Diskrimineringen kan bli livsl\u00e5ng f\u00f6r leprans offer"},"content":{"rendered":"

Abuja, Nigeria, 220207 (IPS)\u00a0<\/strong>\u2013 N\u00e4rmare 300 m\u00e4nniskor bor i Alheri, ett eftersatt omr\u00e5de i utkanten av Nigerias huvudstad Abuja d\u00e4r personer som drabbats av lepra lever. H\u00e4r tvingas m\u00e5nga familjer bo kvar \u00e4ven efter att de blivit botade fr\u00e5n den stigmatiserande sjukdomen.<\/strong><\/p>\n

<\/p>\n

Seidu Ishaiku bor i Alheri tillsammans med sin familj. Hans m\u00e5l \u00e4r att barnen i omr\u00e5det ska f\u00e5 chansen till ett b\u00e4ttre liv.<\/p>\n

\u2013 V\u00e5ra barn \u00e4r v\u00e5rt framtidshopp. Vi vill inte att de ska bli en belastning f\u00f6r samh\u00e4llet, utan att v\u00e5ra barn ska bli framg\u00e5ngsrika, s\u00e4ger han till IPS.<\/p>\n

Alheri \u00e4r slitet och eftersatt. Bost\u00e4derna \u00e4r i d\u00e5ligt skick och det saknas avlopp. Inv\u00e5narna h\u00e4mtar sitt vatten fr\u00e5n en gemensam brunn.<\/p>\n

Lepra \u00e4r en sjukdom vars tidiga symptom \u00e4r sv\u00e5rdiagnosticerade. Om den f\u00f6rblir obehandlad s\u00e5 kan den leda till best\u00e5ende skador i m\u00e5nga organ, framf\u00f6r allt h\u00e4nder och f\u00f6tter. Men den kan behandlas och tidig v\u00e5rd kan f\u00f6rhindra de flesta funktionsneds\u00e4ttningar lepra kan leda till. Och lepra \u00e4r inte l\u00e4ngre smittsam n\u00e4r en person v\u00e4l har p\u00e5b\u00f6rjat sin behandling.<\/p>\n

H\u00e4r i Alheri blir dock m\u00e5nga kvar \u00e4ven efter att de blivit botade. Inv\u00e5narna f\u00f6rs\u00f6rjer sig fr\u00e4mst p\u00e5 sm\u00e5jordbruk och sm\u00e5skalig f\u00f6rs\u00e4ljning medan barnen bidrar genom att samla in ved och bedriva gatuf\u00f6rs\u00e4ljning.<\/p>\n

Terver Anyor vid organisationen Leprosy Mission Nigeria s\u00e4ger att de myter och f\u00f6rdomar som omger sjukdomen leder till att de som drabbas ofta tvingas leva under sv\u00e5ra f\u00f6rh\u00e5llanden, exkluderade fr\u00e5n det \u00f6vriga samh\u00e4llet. Hans organisation arbetar med att st\u00f6tta inv\u00e5narna i Alheri.<\/p>\n

\u2013 M\u00e5nga m\u00e4nniskor tror att en person som har drabbats av en funktionsneds\u00e4ttning fortfarande har lepra \u2013 \u00e4ven efter att den f\u00e5tt behandling, s\u00e4ger Terver Anyor.<\/p>\n

Av det sk\u00e4let driver hans organisation, tillsammans med flera andra, nu en kampanj som syftar till att \u00f6ka kunskaperna om lepra.<\/p>\n

Deras budskap kommer att s\u00e4ndas ut via olika medier, men man planerar \u00e4ven att h\u00e5lla flera offentliga m\u00f6ten i Abuja. Kampanjen drivs med st\u00f6d av den japanska stiftelsen Sasakawa Health Foundation.<\/p>\n

\u2013 V\u00e5rt m\u00e5l \u00e4r att helt stoppa spridningen av lepra \u2013 och att helt f\u00e5 bort diskrimineringen, s\u00e4ger Terver Anyor.<\/p>\n

Stigmatiseringen av personer som drabbats av lepra leder enligt honom till att de drabbade inte f\u00e5r n\u00e5got arbete, och dessutom blir utan den sociala service som erbjuds andra.<\/p>\n

Barnen i Alheri har tillg\u00e5ng till gratis skola. Men den lokala skolans rektor Aliyu Bashiru Kwali s\u00e4ger att fattigdomen g\u00f6r att m\u00e5nga barn m\u00e5ste ge sig ut och arbeta efter skoldagen, ibland under hela n\u00e4tterna. Och det g\u00f6r det sv\u00e5rt f\u00f6r m\u00e5nga av barnen att kunna koncentrera sig p\u00e5 skolarbetet.<\/p>\n

\u2013 Vi kan inte hindra de elever som tvingas arbeta som gatuf\u00f6rs\u00e4ljare f\u00f6r att hj\u00e4lpa sina familjer. Om de inte arbetar s\u00e5 blir det ingen mat. M\u00e5nga barn tvingas fr\u00e5n v\u00e4ldigt ung \u00e5lder axla ett v\u00e4ldigt tungt ansvar, ber\u00e4ttar rektorn.<\/p>\n

M\u00e5nga boende i omr\u00e5det \u00e4r besvikna \u00f6ver att de inte f\u00e5r det st\u00f6d de beh\u00f6ver. Dessutom har situationen f\u00f6rv\u00e4rrats under pandemin, ber\u00e4ttar den lokale ledaren Ali Isah:<\/p>\n

\u2013 Vi har inte f\u00e5tt n\u00e5gra st\u00f6dinsatser fr\u00e5n myndigheterna samtidigt som vi har blivit inst\u00e4ngda h\u00e4r. Vi v\u00e5gar inte ge oss ut och tigga eftersom vi d\u00e5 riskerar att bli illa behandlade av polisen.<\/p>\n

Ali Isah ber\u00e4ttar om ett tillf\u00e4lle d\u00e5 myndighetsf\u00f6retr\u00e4dare anl\u00e4nde med stora m\u00e4ngder mat och medierepresentanter. Men n\u00e4r myndighetsf\u00f6retr\u00e4darna gav sig av igen l\u00e4mnade de bara tre s\u00e4ckar med ris efter sig.<\/p>\n

Han s\u00e4ger att kampen f\u00f6r att \u00f6verleva har varit enormt sv\u00e5r i samband med de nedst\u00e4ngningar som har genomf\u00f6rts under pandemin.<\/p>\n

En som vet hur sv\u00e5r situationen \u00e4r f\u00f6r dem som drabbats av lepra \u00e4r Lilibeth Evarestus, som numera arbetar som jurist. Hon var sj\u00e4lv drabbad av sjukdomen, men driver i dag organisationen Purple Hope Initiative, som i Lagos arbetar med att st\u00f6tta kvinnor och barn som drabbats av lepra.<\/p>\n

\u2013 Jag drabbades sj\u00e4lv av sv\u00e5r diskriminering och stigmatisering, som byggde p\u00e5 att m\u00e4nniskor var felinformerade om sjukdomen, ber\u00e4ttar hon f\u00f6r IPS.<\/p>\n

Efter att ha blivit botad best\u00e4mde sig Lilibeth Evarestus att viga sitt liv \u00e5t att bek\u00e4mpa f\u00f6rdomarna \u2013 och att sprida korrekt information.<\/p>\n