{"id":21146,"date":"2020-02-07T06:30:37","date_gmt":"2020-02-07T06:30:37","guid":{"rendered":"http:\/\/ipsnews.net\/svenska\/?p=21146"},"modified":"2020-02-07T06:33:20","modified_gmt":"2020-02-07T06:33:20","slug":"for-de-leprasjuka-tar-diskrimineringen-aldrig-slut","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/ipsnews.net\/svenska\/2020\/02\/07\/for-de-leprasjuka-tar-diskrimineringen-aldrig-slut\/","title":{"rendered":"F\u00f6r de leprasjuka tar diskrimineringen aldrig slut"},"content":{"rendered":"

Hyderabad, 200207 (IPS)\u00a0<\/strong>\u2013 \u201dVi som drabbats av lepra uts\u00e4tts f\u00f6r ett helvete s\u00e5 fort lokalbefolkningen f\u00e5r reda p\u00e5 att vi varit sjuka\u201d. Det ber\u00e4ttar aktivisten och juristen Lilibeth Nwakaego.\u00a0Sattamma i sydindiska delstaten Telangana k\u00e4nner till f\u00f6rdomarnas konsekvenser\u00a0\u2013 hon blev vr\u00e4kt.<\/strong><\/p>\n

Hennes organisation Leprosy Disability Initiative hj\u00e4lper lepradrabbade som uts\u00e4tts f\u00f6r stigmatisering i Nigeria. Organisationen erbjuder b\u00e5de psykologiskt och juridiskt st\u00f6d. Lilibeth Nwakaego menar att f\u00f6rdomarna om den fruktade sjukdomen sitter s\u00e5 djupt att \u00e4ven de mest engagerade aktivisterna blir frustrerade \u00f6ver den diskriminering de m\u00f6ter.<\/p>\n

\u2013 Diskrimineringen mot leprasmittade \u00e4r som sj\u00e4lva sjukdomen \u2013 du lyckas bek\u00e4mpa den p\u00e5 en plats, men d\u00e5 dyker den bara upp n\u00e5gon annanstans. Den \u00e4r meningsl\u00f6s och grym, men lever vidare och f\u00f6rv\u00e4rras, s\u00e4ger hon till IPS.<\/p>\n

Men det \u00e4r inte bara i Nigeria som diskrimineringen av leprasmittade \u00e4r omfattande. \u00c4ven i andra l\u00e4nder d\u00e4r sjukdomen finns – fr\u00e4mst i Indien, Brasilien och Indonesien – blir leprasmittade illa behandlade. Detta oavsett om de f\u00e5tt behandling f\u00f6r den behandlingsbara sjukdomen eller inte.<\/p>\n

En som k\u00e4nner till f\u00f6rdomarnas konsekvenser allt f\u00f6r v\u00e4l \u00e4r dagl\u00f6nearbeteren Sattamma i distriktet Rangareddy i den sydindiska delstaten Telangana. N\u00e4r det f\u00f6r femton \u00e5r sedan stod klart att hon drabbats av lepra, som tidigare kallades spet\u00e4lska men ocks\u00e5 g\u00e5r under namnet Hansens sjukdom, \u00f6vergavs hon av sin man.<\/p>\n

Och s\u00e5 sent som i h\u00f6stas blev hon vr\u00e4kt av sin hyresv\u00e4rd d\u00e5 han f\u00e5tt reda p\u00e5 att hon tidigare haft lepra.<\/p>\n

\u2013 Min man sa att jag utgjorde en fara f\u00f6r honom. Men nu har det g\u00e5tt s\u00e5 m\u00e5nga \u00e5r sedan jag hade lepra, och i dag \u00e4r jag botad. S\u00e5 varf\u00f6r ska jag bli behandlad p\u00e5 detta s\u00e4tt?, fr\u00e5gar hon sig.<\/p>\n

Sattamma s\u00e4ger att det blivit sv\u00e5rare f\u00f6r henne att hitta ett arbete sedan hon blev vr\u00e4kt fr\u00e5n sitt hem.<\/p>\n

I Indien \u00e4r en andel av jobben inom den offentliga sektorn reserverade f\u00f6r personer med funktionsneds\u00e4ttningar. Personer som drabbats av funktionsneds\u00e4ttningar p\u00e5 grund av lepra omfattas dock s\u00e4llan av detta kvotsystem.<\/p>\n

Vagavathalli Narsappa, ordf\u00f6rande f\u00f6r det nationella indiska f\u00f6rbundet f\u00f6r lepradrabbade, APAL, s\u00e4ger att han sj\u00e4lv valdes bort i samband med att han s\u00f6kte ett arbete hos de lokala myndigheterna i Hyderabad.<\/p>\n

\u2013 Efter att ha avvisats tre g\u00e5nger bes\u00f6kte jag chefen f\u00f6r den myndighet d\u00e4r vakansen var utlyst. Men i st\u00e4llet f\u00f6r att lyssna p\u00e5 mina inv\u00e4ndningar sade han \u201ddu kan fortfarande g\u00e5 och r\u00f6ra p\u00e5 dig, vem tror du f\u00f6rtj\u00e4nar detta arbete?\u201d. Men hans tonl\u00e4ge avsl\u00f6jade att det var min tidigare sjukdom som var det egentliga sk\u00e4let, s\u00e4ger Vagavathalli Narsappa.<\/p>\n

APAL driver en kampanj som kr\u00e4ver att \u00e4ven personer som drabbats av lepra ska ges r\u00e4tten till arbete och \u00e5lderspension \u2013 som \u00e4r en annan form av socialt skyddsn\u00e4t som s\u00e4llan erbjuds gruppen.<\/p>\n

En annan kampanj \u00e4r inriktad p\u00e5 att personer som drabbats av lepra ska erbjudas officiella markr\u00e4ttigheter. Maya Ranvare, som sitter i ledningen f\u00f6r APAL och \u00e4r engagerad i kampen f\u00f6r markr\u00e4ttigheter i delstaten Maharashtra i v\u00e4stra Indien, s\u00e4ger att i de allra flesta av de \u201dlepra-kolonier\u201d som finns i Indien saknar befolkningen officiella markr\u00e4ttigheter.<\/p>\n

\u2013 St\u00e4derna v\u00e4xer s\u00e5 snabbt, och vi befarar att v\u00e5ra marker kommer att stj\u00e4las av fastighetsutvecklare, och att vi inte kommer att kunna g\u00f6ra n\u00e5gonting, s\u00e4ger Maya Ranvare till IPS.<\/p>\n

Av det sk\u00e4let har APAL nu v\u00e4nt sig till Indiens m\u00e4nniskor\u00e4ttskommission med m\u00e5ls\u00e4ttningen att de ska beordra landets regering att dela ut lagfarter till befolkningarna i dessa s\u00e5 kallade kolonier. Och enligt henne har det b\u00f6rjat ge resultat, d\u00e5 myndigheterna i distriktet Ratnagiri nyligen inlett en s\u00e5dan process.<\/p>\n

\u2013 V\u00e5r kamp handlar om grundl\u00e4ggande r\u00e4ttigheter, f\u00f6r j\u00e4mlikhet, f\u00f6r arbeten och markr\u00e4ttigheter, sl\u00e5r Maya Ranvare fast.<\/p>\n