{"id":20624,"date":"2019-09-16T08:35:34","date_gmt":"2019-09-16T08:35:34","guid":{"rendered":"http:\/\/ipsnews.net\/svenska\/?p=20624"},"modified":"2019-09-16T08:35:34","modified_gmt":"2019-09-16T08:35:34","slug":"skadestand-till-leprasjukas-anhoriga-kan-bana-vag-for-andra","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/ipsnews.net\/svenska\/2019\/09\/16\/skadestand-till-leprasjukas-anhoriga-kan-bana-vag-for-andra\/","title":{"rendered":"Skadest\u00e5nd till leprasjukas anh\u00f6riga kan bana v\u00e4g f\u00f6r andra"},"content":{"rendered":"

Manila, 190916 (IPS)\u00a0<\/strong>\u2013 I slutet av juni beslutade en japansk domstol att myndigheterna skulle betala skadest\u00e5nd till anh\u00f6riga till leprasjuka personer som utsatts f\u00f6r diskriminerande behandling. Professor Ai Kurosaka, som dokumenterat offrens situation i Japan, menar att liknande processer \u00e4ven b\u00f6r drivas i andra l\u00e4nder.<\/strong><\/p>\n

<\/p>\n

Japan f\u00f6rklarades fritt fr\u00e5n den stigmatiserande infektionssjukdomen lepra 1996, men f\u00f6r dem som drabbades av sjukdomen lever minnena av hur de behandlades kvar. Professor Ai Kurosaka ber\u00e4ttar f\u00f6r IPS att hon som sociologistudent 2003 b\u00f6rjade intervjua personer som blivit botade fr\u00e5n lepra, och deras anh\u00f6riga, om den diskriminering de blivit utsatta f\u00f6r. Men vid den tiden var det oerh\u00f6rt sv\u00e5rt att f\u00e5 m\u00e4nniskor att \u00f6ppna sig, p\u00e5 grund av den skam som fortfarande omg\u00e4rdade sjukdomen.<\/p>\n

\u2013 De hade utsatts f\u00f6r omfattande social diskriminering. Barn hade blivit mobbade i skolan, m\u00e4nniskor hade blivit misshandlade av sina partners, andra f\u00f6rv\u00e4grade m\u00f6jligheten att gifta sig eller f\u00e5 ett arbete, och s\u00e5 vidare. Och de var r\u00e4dda f\u00f6r att offentligt ber\u00e4tta om sina erfarenheter, s\u00e4ger Ai Kurosaka.<\/p>\n

Nu har Ai Kurosaka skrivit en bok om de leprasjuka och deras anh\u00f6riga. I samband med ett globalt forum f\u00f6r organisationer som arbetar f\u00f6r leprasjuka som nyligen avslutades i Manila ber\u00e4ttade hon om den r\u00e4ttsprocess med grupptalan d\u00e4r 561 anh\u00f6riga till leprasjuka kr\u00e4vde skadest\u00e5nd och en urs\u00e4kt fr\u00e5n den japanska staten.<\/p>\n

Processen var fr\u00e4mst inriktad mot de skador som familjer under flera generationer drabbades av p\u00e5 grund av myndigheternas riktlinjer om att h\u00e5lla leprasjuka isolerade.<\/p>\n

M\u00e5let inleddes i Kumamotos domstol i mars 2016 och kom ocks\u00e5 att inneb\u00e4ra att de leprasjukas anh\u00f6riga f\u00f6r f\u00f6rsta g\u00e5ngen gemensamt gavs en m\u00f6jlighet att ber\u00e4tta om den diskriminering de lidit av under flera decennier.<\/p>\n

I slutet av juni i \u00e5r kom s\u00e5 domen, vilken slog fast att Japans myndigheter var skyldiga att betala skadest\u00e5nd f\u00f6r hur de leprasjuka hade behandlats.<\/p>\n

\u00c4ven om lepran har bek\u00e4mpats i Japan utg\u00f6r den fortfarande ett stort problem i m\u00e5nga andra l\u00e4nder. Varje \u00e5r rapporteras det globalt om runt 200\u00a0000 nya fall av sjukdomen.<\/p>\n

Ai Kurosaka s\u00e4ger att myndigheterna i m\u00e5nga fler l\u00e4nder b\u00f6r st\u00e4llas till svars f\u00f6r att de inte agerar mot den diskriminering som drabbar leprasjuka och deras anh\u00f6riga.<\/p>\n

\u2013 I alla l\u00e4nder d\u00e4r leprasjuka drabbats av stigmatisering kan de driva processer med krav p\u00e5 att r\u00e4ttvisa ska skipas. De kanske inte kommer att tilld\u00f6mas skadest\u00e5nd, men de kan kr\u00e4va att myndigheterna s\u00e4tter stopp f\u00f6r alla diskriminerande lagar eller riktlinjer som fortfarande till\u00e4mpas, s\u00e4ger hon till IPS.<\/p>\n

Den lyckade japanska processen skapade starka reaktioner fr\u00e5n m\u00e5nga deltagare vid det globala forumet f\u00f6r organisationer som arbetar mot lepra. M\u00e4nniskor\u00e4ttsjuristen Lilibeth Nwakaeogo fr\u00e5n Nigeria var en av dem. Hon s\u00e4ger att hon nu t\u00e4nker se \u00f6ver om det g\u00e5r att dra ig\u00e5ng en liknande process mot myndigheterna i hennes hemland.<\/p>\n

\u2013 I Nigeria uts\u00e4tts i synnerhet kvinnor som drabbas av lepra f\u00f6r en enorm stigmatisering. De f\u00f6rsummas, betraktas som ober\u00f6rbara och blir n\u00e4stan avhumaniserade. Jag \u00f6verv\u00e4ger att starta en process med krav p\u00e5 att dessa kvinnor, och deras barn \u2013 som uts\u00e4tts f\u00f6r samma stigmatisering \u2013 ska f\u00e5 skadest\u00e5nd, s\u00e4ger Lilibeth Nwakaeogo till IPS.<\/p>\n

Samtidigt p\u00e5pekade Pramod Kumar Jha fr\u00e5n Nepal att den fr\u00e4msta prioriteringen i hans hemland handlar om att f\u00f6r\u00e4ndra diskriminerande lagar. Det g\u00e4ller bland annat den lag som sl\u00e5r fast att en man eller kvinna har r\u00e4tten att upph\u00e4va sitt \u00e4ktenskap om dennes make eller maka drabbas av lepra.<\/p>\n

\u2013 Vi har tr\u00e4ffat regeringsf\u00f6retr\u00e4dare och v\u00e4djat om att denna lag ska slopas. En skadest\u00e5ndsprocess vore mycket bra p\u00e5 sikt, men det skulle ocks\u00e5 kr\u00e4va att alla h\u00e5ller samman och \u00e4r beredda p\u00e5 en l\u00e5ng strid, s\u00e4ger Pramod Kumar Jha till IPS.<\/p>\n

Den sociala stigmatisering som finns kring lepra \u2013 som tidigare var k\u00e4nd som spet\u00e4lska, och ocks\u00e5 g\u00e5r under namnet Hansens sjukdom \u2013 utg\u00f6r ett hinder f\u00f6r att sjukdomen snabbt ska kunna diagnosticeras.<\/p>\n

Lepra \u00e4r en kronisk sjukdom vars tidiga symptom \u00e4r sv\u00e5rdiagnosticerade. Men om den f\u00f6rblir obehandlad s\u00e5 kan den enligt V\u00e4rldsh\u00e4lsoorganisationen leda till \u201dpermanenta skador p\u00e5 hud, nerver, armar, ben och \u00f6gon\u201d. Sjukdomen, som sprids via luften, kan behandlas och tidig v\u00e5rd kan f\u00f6rhindra de flesta funktionsneds\u00e4ttningar den kan leda till. Och den inte l\u00e4ngre \u00e4r smittsam n\u00e4r n\u00e5gon p\u00e5b\u00f6rjat sin behandling.<\/p>\n