{"id":20603,"date":"2019-09-11T06:14:19","date_gmt":"2019-09-11T06:14:19","guid":{"rendered":"http:\/\/ipsnews.net\/svenska\/?p=20603"},"modified":"2019-09-11T06:14:19","modified_gmt":"2019-09-11T06:14:19","slug":"okade-kunskaper-kravs-i-kampen-mot-lepra","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/ipsnews.net\/svenska\/2019\/09\/11\/okade-kunskaper-kravs-i-kampen-mot-lepra\/","title":{"rendered":"\u00d6kade kunskaper kr\u00e4vs i kampen mot lepra"},"content":{"rendered":"

Manila, 190911 (IPS)\u00a0<\/strong>\u2013 F\u00f6r att bek\u00e4mpa lepra \u2013 och den sociala stigmatisering som omg\u00e4rdar sjukdomen \u2013 kr\u00e4vs det \u00f6kade informationsinsatser. Det var budskapet fr\u00e5n deltagarna vid ett globalt m\u00f6te om infektionssjukdomen som i veckan h\u00f6lls i Filippinernas huvudstad.<\/strong><\/p>\n

<\/p>\n

M\u00f6tet i Manila hade organiserats av de tv\u00e5 japanska organisationerna Sasakawa Health Foundation och <\/a>Nippon Foundation,<\/a> som bedriver internationellt arbete f\u00f6r att bek\u00e4mpa lepra och sprida kunskaper om sjukdomen.<\/p>\n

Vid m\u00f6tet understr\u00f6k Arturo Cunanan, som \u00e4r chefsl\u00e4kare vid filippinska Culion Sanitarium, att det under de senaste \u00e5ren globalt har rapporterats om runt 200\u00a0000 nya fall av lepra varje \u00e5r. Siffran \u00e4r ganska stabil men enligt Arturo Cunanan hade den varit l\u00e4gre – om r\u00e4tt informationssatsningar hade gjorts.<\/p>\n

Den sociala stigmatisering som finns kring lepra \u2013 som tidigare var k\u00e4nd som spet\u00e4lska, och ocks\u00e5 g\u00e5r under namnet Hansens sjukdom \u2013 utg\u00f6r ett hinder f\u00f6r att sjukdomen snabbt ska kunna diagnosticeras. Enligt Arturo Cunanan tar det i genomsnitt tv\u00e5 \u00e5r innan en person som drabbats av lepra p\u00e5b\u00f6rjar sin behandling.<\/p>\n

M\u00e5nga patienter k\u00e4nner inte till att sjukdomen kan behandlas, medan andra dr\u00f6jer med att upps\u00f6ka sjukv\u00e5rden p\u00e5 grund av den skam som fortfarande omg\u00e4rdar lepra. Dessutom menar experter att det ofta saknas kunskap om sjukdomen inom de offentliga sjukv\u00e5rdssystemen.<\/p>\n

\u2013 Eftersom sjukdomen inte l\u00e4ngre ses som ett folkh\u00e4lsoproblem tror m\u00e5nga myndighetsansvariga att det betyder att den \u00e4r utrotad, och blir f\u00f6rv\u00e5nade n\u00e4r de inser att detta inte st\u00e4mmer, s\u00e4ger Arturo Cunanan.<\/p>\n

Detta har i sin tur lett till att mindre resurser anv\u00e4nds f\u00f6r att bek\u00e4mpa lepra. Och Arturo Cunanan menar att det handlar om en sjukdom som aldrig kommer att prioriteras i de offentliga satsningarna.<\/p>\n

\u2013 Det finns st\u00f6rre och mer akuta kriser och problem, s\u00e4ger han.<\/p>\n

Ett exempel \u00e4r Filippinerna, d\u00e4r lepra betraktas som ett litet problem. Antalet nya fall som rapporteras \u00e4r relativt l\u00e5gt, det handlar om mellan tv\u00e5 och tre tusen nya fall om \u00e5ret hos en befolkning som uppg\u00e5r till 107 miljoner.<\/p>\n

Samtidigt har detta enligt Arturo Cunanan lett fram till att arbetet f\u00f6r att uppt\u00e4cka och motverka sjukdomens spridning har f\u00f6rsummats.<\/p>\n

Lucy Massao, som \u00e4r medlem av Tanzanias lepraf\u00f6rbund, TLA, p\u00e5pekar att stigmatiseringen av sjukdomen ocks\u00e5 genomsyrar den offentliga sjukv\u00e5rden i hemlandet.<\/p>\n

\u2013 Vi \u00e4gnar mycket tid till att informera m\u00e4nniskor, d\u00e4ribland myndighetsf\u00f6retr\u00e4dare, s\u00e4ger hon.<\/p>\n

Samtidigt uppgav m\u00e5nga deltagare vid forumet att sjukv\u00e5rdsmyndigheter i allt h\u00f6gre grad b\u00f6rjat inse v\u00e4rdet av de organisationer som arbetar f\u00f6r personer som sj\u00e4lva haft lepra.<\/p>\n

\u2013 Ni \u00e4r de fr\u00e4msta experterna, eftersom ni har egna erfarenheter, understr\u00f6k Arturo Cunanan.<\/p>\n

V.R. Pemmaraju vid V\u00e4rldsh\u00e4lsoorganisationens globala program mot lepra s\u00e4ger till IPS att de organisationer som arbetar mot lepra med tiden har blivit mer inkluderande och kunniga \u2013 vilket ocks\u00e5 g\u00f6r dem mer effektiva.<\/p>\n

\u2013 Det vi ser, och som \u00e4r tydligt vid detta forum, \u00e4r att grupperna arbetar mer globalt, att de best\u00e5r av fler kvinnor, och att de har st\u00f6rre kunskaper om sjukdomen och det st\u00f6d som beh\u00f6vs, s\u00e4ger V.R. Pemmaraju.<\/p>\n

Det som dock fortfarande saknas \u00e4r att organisationerna lyckas samarbeta b\u00e4ttre med myndigheterna. Samtidigt hyser V.R. Pemmaraju tillf\u00f6rsikt inf\u00f6r framtiden.<\/p>\n

\u2013 Jag ser hur organisationerna v\u00e4xer globalt och hur deras inflytande \u00f6kar. Med hj\u00e4lp av dessa folkliga grupper \u00e4r vi inom WHO optimistiska kring v\u00e5r m\u00e5ls\u00e4ttning att uppn\u00e5 noll nya fall av lepra.<\/p>\n

Lepra \u00e4r en kronisk sjukdom vars tidiga symptom \u00e4r sv\u00e5rdiagnosticerade. Men om den f\u00f6rblir obehandlad s\u00e5 kan lepra enligt WHO leda till \u201dpermanenta skador p\u00e5 hud, nerver, armar, ben och \u00f6gon\u201d. Sjukdomen, som sprids via luften, kan behandlas och tidig v\u00e5rd kan f\u00f6rhindra de flesta funktionsneds\u00e4ttningar den kan leda till.<\/p>\n

Tidigare var det vanligt i stora delar av v\u00e4rlden att de som drabbats av lepra blev isolerade. Och det \u00e4r n\u00e5got som fortfarande \u00e4r vanligt p\u00e5 vissa platser, trots att det numera \u00e4r k\u00e4nt att sjukdomen kan behandlas och att den inte l\u00e4ngre \u00e4r smittsam n\u00e4r n\u00e5gon p\u00e5b\u00f6rjat sin behandling.<\/p>\n