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Une maison de la colonie de l\u00e9preux d’Alheri, \u00e0 la p\u00e9riph\u00e9rie du Territoire de la Capitale F\u00e9d\u00e9rale du Nigeria, Abuja. Cr\u00e9dit : Oluwatobi Enitan\/IPS<\/p><\/div>\n
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La clinique de la l\u00e9proserie d’Alheri, \u00e0 la p\u00e9riph\u00e9rie du Territoire de la Capitale F\u00e9d\u00e9rale du Nigeria, Abuja. Cr\u00e9dit : Oluwatobi Enitan\/IPS<\/p><\/div>\n
Selon les r\u00e9sidents, l’\u00e9tablissement est ouvert depuis 16 ans, et m\u00eame lorsqu’ils sont gu\u00e9ris de la l\u00e8pre, les familles continuent \u00e0 y vivre.<\/p>\n
Terver Anyor, responsable du D\u00e9veloppement Commercial de The Leprosy Mission Nigeria<\/em> (la Mission contre la L\u00e8pre au Nigeria) a d\u00e9clar\u00e9 que la stigmatisation, les mythes et les id\u00e9es fausses entourant la maladie font que les personnes touch\u00e9es par la l\u00e8pre finissent par vivre dans des conditions \u00e9pouvantables, en marge de la soci\u00e9t\u00e9. Les r\u00e9sidents reconnaissent The Leprosy Mission Nigeria<\/em> comme l’une des ONG qui leur vient r\u00e9guli\u00e8rement en aide.<\/p>\n “Beaucoup de gens pensent que parce que quelqu’un a un handicap, peut-\u00eatre des doigts ou des pieds ab\u00eem\u00e9s, alors ils supposent que cette personne a la l\u00e8pre, m\u00eame si cette personne est gu\u00e9rie”, dit Anyor. Il a expliqu\u00e9 que The Leprosy Mission Nigeria<\/em>, ainsi que d’autres organisations, allait, au cours de cette p\u00e9riode, s’engager dans des campagnes de sensibilisation afin de faire prendre conscience aux gens de la r\u00e9alit\u00e9 de la maladie.<\/p>\n La campagne de sensibilisation comprenait des \u00e9missions \u00e0 la radio, des s\u00e9ances d’information pour les m\u00e9dias et des marches dans des lieux publics \u00e0 Abuja. La campagne, financ\u00e9e par la Sasakawa Health Foundation<\/a> (Fondation de Sant\u00e9 Saskawa), permettra de diffuser des informations sur la maladie.<\/p>\n “Notre objectif est de parvenir \u00e0 une transmission z\u00e9ro de la l\u00e8pre… Nous nous effor\u00e7ons \u00e9galement de parvenir \u00e0 une discrimination z\u00e9ro et \u00e0 des incapacit\u00e9s z\u00e9ro dues \u00e0 la l\u00e8pre”, d\u00e9clare M. Anyor.<\/p>\n “En raison de la discrimination, les personnes touch\u00e9es par la l\u00e8pre ne trouvent pas d’emploi et n’ont pas non plus acc\u00e8s aux services sociaux comme toute autre personne.”<\/p>\n Deux femmes assises sous les arbres de la l\u00e9proserie d’Alheri, \u00e0 la p\u00e9riph\u00e9rie du Territoire de la Capitale F\u00e9d\u00e9rale du Nigeria, Abuja. Cr\u00e9dit : Oluwatobi Enitan\/IPS<\/p><\/div>\n Les enfants b\u00e9n\u00e9ficient d’une \u00e9ducation gratuite, mais le directeur de l’\u00e9cole primaire d’Alheri, Aliyu Bashiru Kwali, affirme que les conditions de vie des parents ont un impact sur les enfants. Selon lui, de nombreux enfants vont dans la rue pour vendre des marchandises d\u00e8s la fermeture de l’\u00e9cole – certains reviennent \u00e0 22 heures, mais d’autres restent dehors toute la nuit. Ils reviennent, dit-il, “les yeux endormis”, ce qui les emp\u00eache de se concentrer.<\/p>\n “Les \u00e9l\u00e8ves qui doivent colporter dans les rues pour aider leurs parents \u00e0 joindre les deux bouts n’arrangent pas les choses, et nous ne pouvons pas les arr\u00eater, car s’ils ne colportent pas, ils ne mangeront pas, leurs parents sont incapables, donc l’\u00e9norme responsabilit\u00e9 leur incombe \u00e0 un jeune \u00e2ge”, dit Kwali.<\/p>\n Pour de nombreux r\u00e9sidents, leur r\u00e9alit\u00e9 est complexe et leur col\u00e8re palpable.<\/p>\n Ali Isah, le leader des r\u00e9sidents, affirme que la pand\u00e9mie de Covid-19 a exacerb\u00e9 leurs mauvaises conditions de vie.<\/p>\n “Nous n’avons eu aucune intervention du gouvernement, et nous sommes confin\u00e9s ici et n’osons pas sortir pour mendier, sinon nous serions maltrait\u00e9s par les agents de s\u00e9curit\u00e9”, dit-il \u00e0 propos de l’impact des protocoles Covid. Il raconte qu’une fois, ils ont d\u00fb endurer une mascarade o\u00f9 des repr\u00e9sentants du gouvernement ont apport\u00e9 trois remorques de riz, des dignitaires et des m\u00e9dias, mais quand ils sont partis, la communaut\u00e9 n’a re\u00e7u que trois sacs.<\/p>\n “En tant que chef des personnes atteintes de la l\u00e8pre, ma famille et moi avons re\u00e7u moins d’un quart de sac de riz, ce qui suffisait \u00e0 peine \u00e0 nous faire vivre pendant trois jours. Nous avons lutt\u00e9 pour survivre pendant le confinement, sans espoir en vue”, explique Isah. “Nos droits \u00e0 la libert\u00e9 de religion et d’association ont \u00e9t\u00e9 bafou\u00e9s. Nous ne pouvons pas prier en public car les agents de s\u00e9curit\u00e9 s’en prendraient \u00e0 nous. Nous avons \u00e9t\u00e9 mis \u00e0 l’\u00e9cart.”<\/p>\n Lilibeth Evarestus conna\u00eet de premi\u00e8re main la situation critique des personnes touch\u00e9es par la maladie de Hansen, comme on appelle aussi la l\u00e8pre. Elle est avocate et avait \u00e9t\u00e9 atteinte de la maladie.<\/p>\n Elle dirige aujourd’hui l’initiative Purple Hope, une association \u00e0 but non lucratif destin\u00e9e aux femmes et aux enfants touch\u00e9s par la maladie \u00e0 Lagos.<\/p>\n “En tant que personne ayant connu la maladie de Hansen, j’ai fait face \u00e0 beaucoup de discrimination et de stigmatisation bas\u00e9es sur les informations erron\u00e9es des gens sur la maladie”, a-t-elle d\u00e9clar\u00e9 \u00e0 IPS.<\/p>\n “J’ai alors d\u00e9cid\u00e9 de me lancer dans le plaidoyer pour sensibiliser et diffuser les bonnes informations sur la maladie. Dieu merci, en tant qu’avocate et militante des droits de l’homme, j’ai utilis\u00e9 mon bureau pour lutter pour nos droits.”<\/p>\n Purple Hope<\/em> a pour but de “redonner de l’espoir”, dit-elle.<\/p>\n Cela fait \u00e9cho aux sentiments de l’Ambassadeur de Bonne Volont\u00e9 de l’OMS pour l\u2019\u00c9limination de la L\u00e8pre, Yohei Sasakawa<\/a>, qui d\u00e9clare \u00e0 propos du travail de sa vie avec les personnes touch\u00e9es par la l\u00e8pre : “Je voudrais cr\u00e9er une soci\u00e9t\u00e9 o\u00f9 chacun se sent pleinement engag\u00e9, capable d’exprimer ses opinions et appr\u00e9ci\u00e9. L’\u00e8re \u00e0 venir doit \u00eatre celle de la diversit\u00e9, et pour cela, nous avons besoin de l’inclusion sociale. Il y a tant de capacit\u00e9s et de potentiel dans le monde, et la participation de chacun dans la soci\u00e9t\u00e9 cr\u00e9era un avenir vraiment merveilleux.”<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Abuja, Nigeria, 3 f\u00e9vrier 2022 (IPS) – Seidu Ishaiku vit dans l’espoir que ses enfants vont r\u00e9ussir. Lui et sa famille vivent avec environ 300 autres r\u00e9sidents dans la colonie de l\u00e9preux d’Alheri, \u00e0 la p\u00e9riph\u00e9rie du Territoire de la… Continue Reading ![\"\"](\"http:\/\/ipsnews.net\/francais\/wp-content\/uploads\/2022\/02\/two-women-.jpeg\")