{"id":7243,"date":"2019-03-03T09:21:46","date_gmt":"2019-03-03T09:21:46","guid":{"rendered":"http:\/\/ipsnews.net\/francais\/?p=7243"},"modified":"2019-03-14T09:23:36","modified_gmt":"2019-03-14T09:23:36","slug":"la-premiere-assemblee-asiatique-de-la-lepre-appelle-a-une-plus-grande-inclusion-sociale-des-personnes-touchees","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/ipsnews.net\/francais\/2019\/03\/03\/la-premiere-assemblee-asiatique-de-la-lepre-appelle-a-une-plus-grande-inclusion-sociale-des-personnes-touchees\/","title":{"rendered":"La premi\u00e8re Assembl\u00e9e asiatique de la l\u00e8pre appelle \u00e0 une plus grande inclusion sociale des personnes touch\u00e9es"},"content":{"rendered":"<p>MANILLE, le 3 mars 2019 (IPS) &#8211; Amar Bahadur Timalsina a grandi \u00e0 Katmandou, au N\u00e9pal. Il n&#8217;a pas \u00e9t\u00e9 autoris\u00e9 \u00e0 aller \u00e0 l&#8217;\u00e9cole pendant qu\u2019il encore jeune gar\u00e7on, car il \u00e9tait atteint de la l\u00e8pre. Mais des d\u00e9cennies plus tard, apr\u00e8s avoir \u00e9t\u00e9 soign\u00e9 et r\u00e9int\u00e9gr\u00e9 dans sa communaut\u00e9, le gar\u00e7on \u00e0 qui on avait auparavant refus\u00e9 une \u00e9ducation est maintenant avec inspiration le directeur d&#8217;un \u00e9tablissement de 400 \u00e9l\u00e8ves.<br \/>\n<!--more--><\/p>\n<p>\u00abJ&#8217;ai eu la l\u00e8pre \u00e0 l&#8217;\u00e2ge de 12 ans. \u00c0 ce moment-l\u00e0, j&#8217;ai \u00e9t\u00e9 forc\u00e9e de quitter mon village et ma communaut\u00e9 \u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Timalsina \u00e0 IPS.<\/p>\n<p>Mais apr\u00e8s que la mission de la l\u00e8pre au N\u00e9pal m&#8217;a soutenu avec une lettre de recommandation, j\u2019ai pu ensuite me rendre dans un orphelinat \u00abo\u00f9 j&#8217;ai eu la possibilit\u00e9 de poursuivre mes \u00e9tudes\u00bb.<\/p>\n<p> \u00abDans mon \u00e9cole, il y a 400 \u00e9l\u00e8ves et 30 membres du personnel. Maintenant, si je vais dans mon village, il n&#8217;y a pas de discrimination, pas de stigmatisation et tout le monde m&#8217;accueille comme toute autre personne \u00bb, a-t-il d\u00e9clar\u00e9.<\/p>\n<p>Timalsina, pr\u00e9sident de l&#8217;Association internationale pour l&#8217;int\u00e9gration, la dignit\u00e9 et le progr\u00e8s \u00e9conomique (IDEA) du N\u00e9pal, un groupe fond\u00e9 par des personnes atteintes de la l\u00e8pre pour venir en aide \u00e0 d&#8217;autres personnes atteintes de la maladie, convient qu&#8217;il est n\u00e9cessaire d&#8217;inclure davantage les personnes touch\u00e9es par la maladie.<\/p>\n<p>Les participants \u00e0 l&#8217;Assembl\u00e9e r\u00e9gionale des organisations de personnes touch\u00e9es par la l\u00e8pre en Asie, qui a d\u00e9but\u00e9 aujourd&#8217;hui, le 3 mars \u00e0 Manille, aux Philippines, ont lanc\u00e9 un appel pressant en faveur de l&#8217;inclusion et du renforcement de l&#8217;inclusion sociale et de la mise en place d&#8217;une soci\u00e9t\u00e9 sans stigmatisation pour les personnes touch\u00e9es par la l\u00e8pre.<\/p>\n<p>Cet \u00e9v\u00e9nement r\u00e9gional de trois jours, le premier du genre, a \u00e9t\u00e9 organis\u00e9 par la Maison de Sant\u00e9 et H\u00f4pital G\u00e9n\u00e9ral Culion (CSGH), dirig\u00e9 par le gouvernement philippin, par la Coalition des d\u00e9fenseurs de la l\u00e8pre aux Philippines et par la Nippon Foundation (TNF) et sa fondation s\u0153ur, la Sasakawa Memorial Health Foundation (SMHF). Depuis la fin des ann\u00e9es 1960, TNF soutient activement la lutte contre la l\u00e8pre dans le monde entier, notamment en proposant une polychimioth\u00e9rapie gratuite par l\u2019interm\u00e9diaire de l\u2019Organisation mondiale de la sant\u00e9.<\/p>\n<div id=\"attachment_7242\" style=\"width: 600px\" class=\"wp-caption alignnone\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" aria-describedby=\"caption-attachment-7242\" src=\"http:\/\/ipsnews.net\/francais\/wp-content\/uploads\/2019\/03\/Group-pic-une_590_.jpg\" alt=\"\" width=\"590\" height=\"394\" class=\"size-full wp-image-7242\" srcset=\"http:\/\/ipsnews.net\/francais\/wp-content\/uploads\/2019\/03\/Group-pic-une_590_.jpg 590w, http:\/\/ipsnews.net\/francais\/wp-content\/uploads\/2019\/03\/Group-pic-une_590_-300x200.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 590px) 100vw, 590px\" \/><p id=\"caption-attachment-7242\" class=\"wp-caption-text\">Les participants \u00e0 l&#8217;Assembl\u00e9e r\u00e9gionale des organisations de personnes touch\u00e9es par la l\u00e8pre en Asie, qui a d\u00e9but\u00e9 aujourd&#8217;hui, le 3 mars \u00e0 Manille, aux Philippines, ont lanc\u00e9 un appel pressant \u00e0 adopter et \u00e0 adopter une plus grande inclusion sociale et \u00e0 construire une soci\u00e9t\u00e9 sans stigmatisation pour les personnes touch\u00e9es par la l\u00e8pre. Cr\u00e9dit: Stella Paul\/IPS<\/p><\/div>\n<p>\u00abLe plus grand d\u00e9fi qui nous attend aujourd&#8217;hui est la stigmatisation\u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 la docteure Maria Francia Laxamana, secr\u00e9taire adjointe au Minist\u00e8re de la sant\u00e9 des Philippines et l&#8217;une des principales intervenantes \u00e0 la conf\u00e9rence.<\/p>\n<p>Selon Laxamana, aux Philippines, seule une personne sur quatre recherche un traitement m\u00e9dical contre la maladie et la stigmatisation sociale est l&#8217;une des principales raisons pour lesquelles elles cachent leur maladie. Ainsi, pour que les Philippines atteignent l\u2019objectif mondial de r\u00e9duction du nombre de cas de l\u00e8pre d\u2019ici 2020, il serait crucial d\u2019adopter des politiques permettant d\u2019envisager la maladie dans le contexte local et de proposer des solutions applicables localement.<\/p>\n<p>Par exemple, nous ne devrions pas consid\u00e9rer la l\u00e8pre simplement comme une maladie, mais devrions adopter une approche globale et fournir aux personnes touch\u00e9es un ensemble de mesures de soutien comprenant non seulement des m\u00e9dicaments, mais \u00e9galement une \u00e9ducation, une formation professionnelle et un emploi. Un tel paquet contribuera non seulement \u00e0 am\u00e9liorer leur qualit\u00e9 de vie, mais ouvrira \u00e9galement la voie \u00e0 une plus grande inclusion sociale, ce qui permettra d&#8217;\u00e9liminer les pr\u00e9jug\u00e9s sociaux, a-t-elle d\u00e9clar\u00e9.<\/p>\n<p>\u00abL\u2019int\u00e9gration est tr\u00e8s importante et nous, en tant que fondation, esp\u00e9rons pouvoir contribuer \u00e0 l\u2019int\u00e9gration des personnes atteintes de la l\u00e8pre dans la soci\u00e9t\u00e9\u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 le Dr Takahiro Nanri, directeur ex\u00e9cutif de SMHF et deuxi\u00e8me orateur cl\u00e9 de la journ\u00e9e. R\u00e9affirmant le soutien d\u00e9vou\u00e9 et continu de la fondation \u00e0 l&#8217;\u00e9radication de la l\u00e8pre, Nanri a indiqu\u00e9 que le SMHF avait organis\u00e9 des assembl\u00e9es r\u00e9gionales dans le monde entier, notamment en Afrique, en Am\u00e9rique latine et en Asie, afin de favoriser un plus grand engagement et une plus grande participation de tous les experts et dirigeants qui travaillent sur la maladie.<\/p>\n<p>Alice Cruz, Rapporteure sp\u00e9ciale des Nations Unies sur l\u2019\u00e9limination de la discrimination \u00e0 l\u2019\u00e9gard des personnes atteintes de la l\u00e8pre et des membres de leur famille, a soulign\u00e9 que l\u2019exclusion sociale et la stigmatisation avaient des effets d\u00e9vastateurs, en particulier sur les enfants de personnes touch\u00e9es par la maladie de Hansen. S&#8217;adressant virtuellement \u00e0 l&#8217;assembl\u00e9e, Cruz a insist\u00e9 sur la n\u00e9cessit\u00e9 de sensibiliser les enseignants parce que, dans de nombreux pays, les enfants atteints de l\u00e8pre \u00e9taient expuls\u00e9s de l&#8217;\u00e9cole par les enseignants eux-m\u00eames.<\/p>\n<p>\u00abLes enseignants des zones end\u00e9miques devraient \u00eatre form\u00e9s sur la l\u00e8pre et les \u00e9coles devraient \u00eatre l\u2019un des premiers lieux de sensibilisation aux signes et sympt\u00f4mes de la l\u00e8pre, mais \u00e9galement \u00e0 la dignit\u00e9 humaine et aux droits des personnes touch\u00e9es\u00bb, a-t-elle d\u00e9clar\u00e9.<\/p>\n<p>Le Dr Arturo Cunanan, chef de la CSGH, a d\u00e9clar\u00e9 que, m\u00eame si ceux qui travaillent sur le terrain parlent toujours de la stigmatisation sociale et de la discrimination auxquelles les personnes atteintes de l\u00e8pre sont confront\u00e9es, la question est de savoir comment mesurer cela. \u00abHabituellement, le gouvernement ne traitera pas des questions relatives aux droits de l&#8217;homme, \u00e0 moins qu&#8217;il connaisse la question du fardeau.\u00bb<\/p>\n<p>Des repr\u00e9sentants de six pays de la r\u00e9gion participent \u00e0 l&#8217;assembl\u00e9e: les Philippines, le Japon, l&#8217;Indon\u00e9sie, la Chine, le N\u00e9pal et Kiribati. Alors que certains travaillent avec le gouvernement au niveau de politique, d&#8217;autres travaillent directement avec les communaut\u00e9s touch\u00e9es et sont suppos\u00e9s partager leurs exp\u00e9riences et leurs impacts respectifs afin de trouver un moyen collectif et commun de lutter plus efficacement contre la l\u00e8pre \u00e0 l&#8217;avenir.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>MANILLE, le 3 mars 2019 (IPS) &#8211; Amar Bahadur Timalsina a grandi \u00e0 Katmandou, au N\u00e9pal. Il n&#8217;a pas \u00e9t\u00e9 autoris\u00e9 \u00e0 aller \u00e0 l&#8217;\u00e9cole pendant qu\u2019il encore jeune gar\u00e7on, car il \u00e9tait atteint de la l\u00e8pre. 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