SYDNEY, Australie, 29 juil (IPS) – Marama Pala, originaire de Waikanae, sur la c\u00f4te ouest de l'\u00eele du Nord de la Nouvelle-Z\u00e9lande, a \u00e9t\u00e9 reconnue s\u00e9ropositive \u00e0 22 ans. La nouvelle de son statut s\u2019est r\u00e9pandue comme une tra\u00een\u00e9e de poudre dans sa communaut\u00e9 Maori tr\u00e8s unie.\n <\/p>\n
<\/p>\n
C'\u00e9tait en 1993, mais aujourd'hui encore, d\u00e9clare-t-elle, il y a une attitude de “honte et de culpabilit\u00e9” qui entoure le VIH, qui affecte de fa\u00e7on disproportionn\u00e9e la population indig\u00e8ne de la r\u00e9gion.<\/p>\n
“Si vous \u00eates s\u00e9ropositif, vous \u00eates consid\u00e9r\u00e9 comme 'sale', comme quelqu'un qui doit \u00eatre un consommateur de drogues ou une prostitu\u00e9e. Nos gens ne cherchent pas d'aide \u00e0 cause de cette stigmatisation, de la discrimination et la criminalisation – la peur d'\u00eatre accus\u00e9(e), traqu\u00e9(e), mis(e) \u00e0 l'\u00e9cart ou emprisonn\u00e9(e)”, indique Pala, qui, avec son mari s\u00e9ropositif originaire de l\u2019\u00eele du Pacifique, dirige la Fondation INA pour la lutte contre le VIH\/SIDA.<\/p>\n
La fondation adopte une approche culturelle de sensibilisation, l'\u00e9ducation, la pr\u00e9vention et l'intervention sur le VIH\/SIDA.<\/p>\n
“Au cours des cinq derni\u00e8res ann\u00e9es, le nombre de nouvelles infections […] a augment\u00e9 dans la communaut\u00e9 des \u00eeles du Pacifique vivant en Nouvelle-Z\u00e9lande et en particulier chez les Maoris parce que nous faisons le test tardivement. Les gens qui [s'engagent] dans des comportements \u00e0 risque font [rarement] le test jusqu'\u00e0 ce qu'ils soient tr\u00e8s, tr\u00e8s malades”, explique Pala, une m\u00e8re de deux enfants, \u00e0 IPS.<\/p>\n
“Nos femmes meurent parce qu'elles ont peur d'\u00eatre mises sous des m\u00e9dicaments, en partie parce qu'elles craignent la stigmatisation et la discrimination. Les m\u00e9dicaments antir\u00e9troviraux sont largement disponibles dans notre pays et elles ne devraient pas \u00eatre en train de mourir en ce moment et \u00e0 cet \u00e2ge”, d\u00e9plore Pala, qui est membre du conseil d'administration du Conseil international des organisations de lutte contre le SIDA (ICASO).<\/p>\n
Le VIH et le SIDA touchant de fa\u00e7on disproportionn\u00e9e les peuples indig\u00e8nes \u00e0 travers le monde, il y a un grand besoin de programmes culturellement appropri\u00e9s con\u00e7us et dirig\u00e9s par les populations indig\u00e8nes, disent les activistes et les experts.<\/p>\n
Beaucoup de femmes indig\u00e8nes vivent dans le silence sans m\u00eame que leurs parents imm\u00e9diats ne sachant qu'elles ont le VIH.<\/p>\n
“Il y a 130 femmes aborig\u00e8nes qui vivent avec le VIH en Australie, mais en dehors de moi-m\u00eame, il y a seulement une autre femme qui parle ouvertement de vivre avec le VIH”, affirme Michelle Tobin, qui a contract\u00e9 la maladie \u00e0 l'\u00e2ge de 21 ans.<\/p>\n
Elle a commenc\u00e9 \u00e0 sortir avec un homme qui lui a dit qu'il avait le VIH, mais “J'\u00e9tais na\u00efve et croyais juste que cela ne m\u2019arriverait pas”, admet-elle. “Six mois plus tard, j'ai \u00e9t\u00e9 reconnue s\u00e9ropositive. J'avais un b\u00e9b\u00e9, alors je concentrais toute mon attention sur elle”.<\/p>\n
“Au d\u00e9but des ann\u00e9es 1990 \u00e0 Melbourne, nous ne recevions pas de traitements lorsque nous \u00e9tions reconnus pour la premi\u00e8re fois. A l\u2019\u00e9poque, nous avons perdu un grand nombre de personnes dans le premier stade de la maladie, y compris mon mari d\u00e9funt”, souligne Tobin \u00e0 IPS, qui appartient \u00e0 la nation Yorta Yorta.<\/p>\n
En tant que descendante de la G\u00e9n\u00e9ration vol\u00e9e et femme aborig\u00e8ne vivant avec le VIH et maintenant le SIDA, elle a connu la stigmatisation et la discrimination, en particulier au sein de sa propre famille, qui l\u2019a reni\u00e9e.<\/p>\n
Certaines personnes de sa communaut\u00e9 pensent encore qu'elle est contagieuse et ne veulent pas s\u2019approcher d'elle, mais le combat de Tobin a fait d\u2019elle une ardente et \u00e9nerg\u00e9tique d\u00e9fenseuse des femmes indig\u00e8nes vivant avec le VIH\/SIDA.<\/p>\n
Selon Tobin, pr\u00e9sidente de l'Alliance nationale Anwernekenhe contre le VIH et un membre du comit\u00e9 du PATSIN (R\u00e9seau des personnes aborig\u00e8nes s\u00e9ropositives du d\u00e9troit de Torr\u00e8s), “Les femmes aborig\u00e8nes sont une minorit\u00e9 dans la minorit\u00e9 de l'\u00e9pid\u00e9mie du VIH. Nous avons besoin de plus de ressources et de financement [pour] permettre aux femmes de s'exprimer sur la pr\u00e9vention, les traitements, l'isolement, la confidentialit\u00e9, le logement et tout le spectre des questions qui nous concernent”.<\/p>\n
En plus du fait d'appuyer les objectifs d\u00e9finis dans la D\u00e9claration politique des Nations Unies sur le VIH et le SIDA, l'Australie a \u00e9galement adopt\u00e9 le Plan d'action Eora 2014 sur le VIH, qui fixe des objectifs strat\u00e9giques visant \u00e0 mettre une attention plus grande sur la pr\u00e9vention du VIH, y compris les meilleurs soins cliniques pour les peuples aborig\u00e8nes du d\u00e9troit de Torr\u00e8s vivant avec le VIH.<\/p>\n
La r\u00e9cente Pr\u00e9-conf\u00e9rence internationale des peuples indig\u00e8nes sur le VIH et le SIDA organis\u00e9e par le Groupe de travail indig\u00e8ne international sur le VIH\/SIDA (GTIIVS) en partenariat avec le Comit\u00e9 d'organisation australien des peuples indig\u00e8nes du d\u00e9troit de Torr\u00e8s (AATSIOC), tenue \u00e0 Sydney, du 17 au 19 juillet, avait pour th\u00e8me “Notre histoire, notre temps, notre avenir”.<\/p>\n
Elle a soulign\u00e9 le besoin pour plus de donn\u00e9es \u00e9pid\u00e9miologiques avec un accent sur l'ethnicit\u00e9 des groupes indig\u00e8nes. L\u2019absence de donn\u00e9es sur le niveau d\u2019adoption du traitement parmi les personnes indig\u00e8nes vivant avec le VIH pose un d\u00e9fi pour les strat\u00e9gies de Traitement comme pr\u00e9vention (TasP).<\/p>\n
“Nous avons la preuve au Canada que les peuples aborig\u00e8nes contractent le VIH trois fois et demie plus vite que le taux de la population g\u00e9n\u00e9rale”, explique \u00e0 IPS, Trevor Stratton, coordonnateur du GTIIVS pour le R\u00e9seau canadien autochtone du SIDA (RCAS).<\/p>\n
“Nous pensons que ces tendances existent partout dans le monde, mais nous n'avons pas les donn\u00e9es \u00e9pid\u00e9miologiques. Nous plaidons pour les preuves \u00e9pid\u00e9miologiques puisque c'est ce dont nous avons besoin pour que les cultures dominantes nous reconnaissent comme une population cl\u00e9 tr\u00e8s expos\u00e9es au VIH et au SIDA avec les hommes homosexuels et les travailleuses du sexe, afin que les gouvernements puissent d\u00e9gager des fonds pour nous et que nous puissions cr\u00e9er nos propres solutions”, affirme-t-il.<\/p>\n
Stratton, 49 ans, un citoyen des Mississaugas de la Premi\u00e8re nation de New Credit, \u00e0 Ontario, au Canada, au patrimoine mixte anglais et ojibway, a \u00e9t\u00e9 reconnu s\u00e9ropositif en 1990.<\/p>\n
Il croit que les peuples indig\u00e8nes sont particuli\u00e8rement vuln\u00e9rables en raison de “la colonisation, du n\u00e9o-colonialisme, de l'extraction des ressources, et de l'assimilation, entre autres probl\u00e8mes similaires” qui les poussent vers le bas sur les d\u00e9terminants sociaux de la sant\u00e9 et les mettent \u00e0 un risque plus \u00e9lev\u00e9 de tous les mauvais r\u00e9sultats de sant\u00e9.<\/p>\n
Selon le Bureau australien des statistiques, le taux de pr\u00e9valence du VIH chez les femmes Autochtones et les femmes indig\u00e8nes du d\u00e9troit de Torr\u00e8s \u00e9tait sensiblement plus grand que chez les femmes non indig\u00e8nes n\u00e9es en Australie (1,5 contre 0,4 pour 100.000 habitants).<\/p>\n
Entre 2004 et 2014, 231 personnes indig\u00e8nes du d\u00e9troit de Torr\u00e8s ont \u00e9t\u00e9 reconnues s\u00e9ropositives. En 2013, le taux d'infections \u00e0 VIH nouvellement diagnostiqu\u00e9es \u00e9tait plus \u00e9lev\u00e9 dans la population indig\u00e8ne (5,4 pour 100.000) par rapport \u00e0 la population non indig\u00e8ne n\u00e9e en Australie (3,9 pour 100.000).<\/p>\n
“Nous ne pouvons pas pr\u00e9tendre seulement que le VIH\/SIDA existe de fa\u00e7on isol\u00e9e”, d\u00e9clare Stratton. “Le probl\u00e8me de la justice sociale est syst\u00e9mique. Nous devons \u00eatre en mesure de profiter des m\u00e9canismes internationaux des droits de l'Homme afin que les pays puissent \u00eatre tenus responsables”.<\/p>\n
“Nous devons encourager les Etats-nations \u00e0 suivre les recommandations de la D\u00e9claration des Nations Unies sur les droits des peuples autochtones et la Convention 169 de l'Organisation internationale du travail, qui parle de la fa\u00e7on d'engager les peuples indig\u00e8nes”, conclut-il.<\/p>\n
Le GTIIVS travaille pour accro\u00eetre les connaissances et lutter contre la stigmatisation retranch\u00e9e du VIH et du SIDA dans les communaut\u00e9s indig\u00e8nes et appuie les initiatives de recherche et de sensibilisation orient\u00e9es vers les peuples autochtones.<\/p>\n
Son mandat et son plan strat\u00e9gique sont bas\u00e9s sur la 'Charte de Toronto: Plan d'action des peuples indig\u00e8nes” de 2006 qui reconna\u00eet le droit des peuples autochtones \u00e0 l'autonomie, \u00e0 la justice sociale et aux droits humains.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
SYDNEY, Australie, 29 juil (IPS) – Marama Pala, originaire de Waikanae, sur la c\u00f4te ouest de l'\u00eele du Nord de la Nouvelle-Z\u00e9lande, a \u00e9t\u00e9 reconnue s\u00e9ropositive \u00e0 22 ans. La nouvelle de son statut s\u2019est r\u00e9pandue comme une tra\u00een\u00e9e de… Continue Reading